Retinoblastoma
O retinoblastoma é um tumor (cancro) maligno da retina - células dos olhos responsáveis pela formação das imagens através da luz recebida do meio ambiente. Tem origem nos retinoblastos que são células responsáveis pela transmissão da luz para a retina.
Surge geralmente na infância, mas também pode ser congénito. As crianças afectadas são de ambos os sexos e de todas as raças.
Pode surgir em um ou ambos os olhos. É característico desta doença um reflexo branco na pupila do olho.
Os irmãos de uma criança com esta doença devem fazer exames periódicos e estudo genético para verificar se têm a doença ou qual o risco de a desenvolverem. A criança pode adquirir a doença devido a uma mutação ou por hereditariedade.
Diagnóstico
O diagnóstico precoce é importante porque apesar de ser maligno, tem cura e a visão pode ser recuperada quando detectado no início. Na fase inicial os tratamentos podem evitar o avanço do cancro para outras zonas do corpo, e aí formar tumores secundários com células do retinoblastoma.
O oftalmologista faz o diagnóstico através do exame ao fundo do olho. Se necessário, para confirmar o diagnóstico pode ser necessário recorrer à ultrassonografia ocular ou TAC ao olho e sistema nervoso central. Na TAC o médico pode observar se o tumor invadiu outras células (metástases).
Tratamento
O tratamento depende do estadio do tumor e se tem metástases. Se for de pequena dimensão pode ser removido por cirurgia com laser. Com outras dimensões pode ser usado a braquiterapia, radioterapia para tentar reduzir o tumor e/ou a quimioterapia se houver metástases. Pode ser necessário retirar o globo ocular em tumores de grandes dimensões.
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Maria Oliveira
, concluiu Curso Superior de Enfermagem em 1996 e a Licenciatura em Enfermagem em 2001.
Fez em 2003 o Curso Inicial de Formadores e renovou em 2008.
Editora do Conhecer Saúde.
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